Nous sommes heureux d’annoncer qu’une série d’ateliers de bioinformatique aura lieu pendant le semestre d’automne. Le but de ces ateliers est de familiariser les étudiants aux cycles supérieurs, les chercheurs postdoctoraux et les associés de recherche à l’exécution et à l’analyse d’expériences de transcriptome et RNAseq. Affiche

Séance 1

Préparer une expérience et en interpréter les données
 (conférence ouverte à tous, n = 50).

Mercredi 12 octobre 2016
10 h – 12 h
Salle de conférence Karp, CRCG (501)

Séance 2

Aligner vos gènes au génome à partir des filières FastQ afin d’obtenir le compte des reads
(atelier, une personne/labo, n = 20)
Mercredi 16 novembre 2016
10 h – 12 h
Salle de conférence Karp, CRCG (501)

Séance 3

Convertir le compte des reads à une liste de gènes différentiellement exprimés
(atelier, une personne/labo, n = 20).
Mercredi 14 décembre 2016 
10 h – 12 h 

Salle de conférence Karp, CRCG  (501)

Séance 4

Analyse des voies de signalisation et signatures génétiques
(atelier, une personne/labo, n = 20).

Mercredi 11 janvier 2017
10 h – 12 h
Salle de conférence Karp, CRCG (501)

Inscription

Les 50 premiers inscrits auront une place dans la salle de conférence Karp. Ceux et celles qui souhaitent participer aux ateliers 2 à 4 doivent s’inscrire pour toute la série.

Limite : une personne par labo pour les ateliers 2 à 4 (nommée par le directeur du labo). Au besoin, les sessions 2 à 4 seront répétées pendant le semestre d’hiver. Inscription

Ce dont vous aurez besoin

  • Un ordinateur portatif Mac ou PC.
  • Vos propres données RNASeq à analyser, sinon des données vous seront remises pour pratiquer.
  • Les directeurs devront obtenir un compte à Calcul Québec afin d’avoir accès à Briaree.(http://www.calculquebec.ca/fr/acces-aux-ressources).